UM CASO ATÍPICO DE SÍNDROME DE GUILAN BARRÉ EM UBÁ-MG: RELATO DE CASO

Joice de Fátima Laureano Martins Silva, Kamilla Milione Nogueira Reis, Tiago Freitas Melo, Mariany Milione Nogueira Reis, Àlvaro Moreira Rivelli

Resumo


A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) foi diagnosticada pela primeira vez em 1916 por Guillain, Barré e Strohl e trata-se de uma polirradiculopatia desmielinizante aguda com grande associação a processos inflamatórios com desmielienização, principalmente, dos nervos motores podendo atingir os nervos sensitivos. Comum em infecções virais, o qual envolve imunologicamente antígenos mielínicos sendo a maior causa de paralisia flácida. A apresentação típica caracteriza-se por comprometimento periférico ascendente, simétrico e progressivo. O diagnostico é clinico, porém pode ser utilizados exames para auxiliar, como Punção Liquorica, Ressonância magnética e Eletroneuromiografia. O tratamento é realizado por meio de imunoglobolina intravenosa (IgIV) e do procedimento plasmaférese. O relato de caso é sobre uma apresentação atípica da SGB que apresentou um desfecho favorável após tratamento com IgIV.


Palavras-chave


Síndrome de Guillain-Barré, polineuropatia e Manifestações Neurológicas

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